Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

b. braun melsungen ag, melsungen array - 790 isoleucin; 829 leucin; 851 lysin-hydrochlorid; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1514 valin; 11888 arginin-glutamÁt; 3438 monohydrÁt histidin-hydrochloridu; 27 alanin; 103 kyselina asparagovÁ; 665 kyselina glutamovÁ; 55 glycin; 4147 prolin; 4717 serin; 4148 tetrahydrÁt magnesium-acetÁtu; 1306 trihydrÁt natrium-acetÁtu; 1314 dihydrÁt dihydrogenfosforeČnanu sodnÉho; 2887 hydroxid draselnÝ; 2458 hydroxid sodnÝ; 4957 monohydrÁt glukosy; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho - infuzní roztok - roztoky pro parenterÁlnÍ vÝŽivu, kombinace

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

b. braun melsungen ag, melsungen array - 790 isoleucin; 829 leucin; 851 lysin-hydrochlorid; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1514 valin; 11888 arginin-glutamÁt; 3438 monohydrÁt histidin-hydrochloridu; 27 alanin; 103 kyselina asparagovÁ; 665 kyselina glutamovÁ; 55 glycin; 4147 prolin; 4717 serin; 4148 tetrahydrÁt magnesium-acetÁtu; 1306 trihydrÁt natrium-acetÁtu; 3009 dihydrogenfosforeČnan draselnÝ; 2887 hydroxid draselnÝ; 2458 hydroxid sodnÝ; 4957 monohydrÁt glukosy; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 366 monohydrÁt kyseliny citronovÉ - infuzní roztok - roztoky pro parenterÁlnÍ vÝŽivu, kombinace

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - sodíku a zirkonia cyclosilicate - hyperkalemie - všechny ostatní terapeutické přípravky - lokelma je indikován k léčbě hyperkalémie u dospělých pacientů.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ethyx pharmaceuticals, montrouge array - 13518 sodnÁ sŮl fluvastatinu - tableta s prodlouženým uvolňováním - 80mg - fluvastatin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - přípravek edarbi je určen k léčbě esenciální hypertenze u dospělých.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - léky pro léčbu hyperkalemie a hyperfosfatemie - přípravek velphoro je indikován za kontroly sérových hladin fosforu u dospělých chronické ledvinové onemocnění (ckd) pacientů léčených hemodialýzou nebo peritoneální dialýzou (pd). velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - obezita - preparáty proti obezitě, diety - xenical je indikován ve spojení s mírně nízkokalorickou dietou pro léčbu obézní pacienti s indexem tělesné hmotnosti (bmi) vyšší nebo rovnou 30 kg/m2, nebo s nadváhou (bmi video 28 kg/m2) s rizikových faktorů. léčba orlistatem by měla být po 12 týdnech přerušena, pokud se pacientovi nepodařilo zhubnout alespoň 5% tělesné hmotnosti, měřeno na začátku terapie.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - patiromer sorbitex vápník - hyperkalemie - léky pro léčbu hyperkalemie a hyperfosfatemie - přípravek veltassa je určen k léčbě hyperkaliémie u dospělých.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - metformin-hydrochlorid, saxagliptin, dapagliflozin - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - qtrilmet je indikován u dospělých ve věku 18 let a starších s diabetes mellitus 2. typu:s cílem zlepšit kontrolu glykémie, když s metforminem nebo bez sulfonylurey (su), a to buď saxagliptin nebo dapagliflozin neposkytuje dostatečnou kontrolu glykémie. když již léčeni metforminem a saxagliptin a dapagliflozin.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - givosiran - porphyrias, jaterní - různé zažívací trakt a produkty metabolismu - léčba akutní jaterní porfyrie (ahp) u dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starší.